535986
actiefPseudo-nomenclaturehospitalisedOpsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting van een immuunglobulinegenherschikking of een T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een een acute myeloïde leukemie of een myelodysplastisch neoplasm met verhoogde blasten in de diagnostische investigatiefase van een acute myeloblastische leukemie of refractaire anemie met blastenoverproductie (RAEB-2)
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou génétiques (à l'exception du réarrangement des gènes des l'immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d’une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie myéloblastique aiguë ou d'un syndrome myélodysplasique avec augmentation des blastes (RAEB-2)
Geldig vanaf 2024-07-01 — geen einddatum gepubliceerd
Actuele bedragen
Zoals gepubliceerd voor 2026-09-23. 5 bedragen.
Tariff
| Honoraria#0 | € 160,15 |
Reimbursed (preferential regime)
| Tegemoetkoming rechthebbenden met voorkeurregeling#1300 | € 160,15 |
Reimbursed (standard regime)
| Tegemoetkoming rechthebbenden zonder voorkeurregeling#1600 | € 160,15 |
Patient pays (preferential regime)
| Persoonlijk aandeel rechthebbenden met voorkeurregeling#3300 | € 0,00 |
Patient pays (standard regime)
| Persoonlijk aandeel rechthebbenden zonder voorkeurregeling#3600 | € 0,00 |
Een bedrag van € 0,00 is een gepubliceerde waarde, geen afwezigheid, en de betekenis hangt af van de tariefcode. Bedragen worden weergegeven zoals gepubliceerd; wij berekenen ze nooit.
Tariefhistoriek
Elke gepubliceerde waarde van het basishonorarium voor deze code. Er wordt niets overschreven: elke wijziging is een periode die eindigde en een periode die begon.
| Vanaf | Tot | Bedrag |
|---|---|---|
| 2026-01-01 | — | € 160,15 |
| 2025-01-01 | 2025-12-31 | € 155,91 |
| 2024-07-01 | 2024-12-31 | € 151,05 |
Historiek van de omschrijving
2 gepubliceerde versies, nieuwste eerst.
nl · 2024-07-01 → actueel · 54568
Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting van een immuunglobulinegenherschikking of een T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een een acute myeloïde leukemie of een myelodysplastisch neoplasm met verhoogde blasten in de diagnostische investigatiefase van een acute myeloblastische leukemie of refractaire anemie met blastenoverproductie (RAEB-2)
fr · 2024-07-01 → actueel · 54568
Dépistage d'anomalies acquises chromosomiques ou génétiques (à l'exception du réarrangement des gènes des l'immunoglobulines ou des gènes du récepteur des cellules T), au moyen d’une méthode de biologie moléculaire : dans la phase d'investigation diagnostique d'une leucémie myéloblastique aiguë ou d'un syndrome myélodysplasique avec augmentation des blastes (RAEB-2)
Classificatie
- Hoofdstuk
- PPseudonomenclatuur
- Artikel
- P1Verstrekkingen door geneesheren en paramedici
- Sub-artikel
- P1_BIOKlinische biologie
- Groep
- N49Moleculaire biologische testen op menselijk genetisch materiaal
Bron
- Gepubliceerd door
- RIZIV/INAMI — NomenSoft reference tables
- Toepassingsdatum
- 2026-09-01
- Opgehaald
- 2026-09-22
HealthCodes API is an independent developer service and is not affiliated with or endorsed by RIZIV/INAMI. Official publications remain authoritative.
Deze gegevens nodig in uw toepassing?
curl https://api.healthcodesapi.be/v1/codes/535986 \
-H "Authorization: Bearer YOUR_API_KEY"HealthCodes API — € 160,15